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I test del DNA libero in sangue sono  prove prenatali non invasive mediante l’analisi del DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno.,Valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, come il cromosoma 21 (Sindrome di Down), il cromosoma 18 (Sindrome di Edwards) , il cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X.